Investing.com — Tempus AI, Inc. (NASDAQ:TEM) hisseleri Pazartesi günü yüzde 5 yükseldi. Şirket, RNA tabanlı Tempus xR IVD cihazı için ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nden (FDA) 510(k) onayı aldığını duyurdu.
Hassas tıp alanında yapay zeka uygulamalarına odaklanan teknoloji şirketi, yeni onaylanan cihazı ilaç geliştirme programlarını desteklemek için yaşam bilimleri aracı olarak sunacak. Tempus xR IVD testi, tümör doku örneklerinden izole edilen RNA kullanarak iki gendeki yeniden düzenlemeleri tespit eden kalitatif bir yeni nesil dizileme tabanlı in vitro tanı cihazıdır.
RNA dizileme, gelişmiş füzyon tespiti dahil olmak üzere hastalık mekanizmaları hakkında daha derin bilgiler sağlar. Bu özellik kanser araştırmalarında oldukça değerlidir. Bu teknoloji, yalnızca DNA analizinin ötesinde biyolojik bilgileri yakalar.
Tempus’ta Baş Bilim Sorumlusu olan Kate Sasser, PhD şöyle dedi: “RNA dizilemenin yalnızca DNA’nın ötesinde ek bilgiler sunduğunu uzun zamandır biliyorduk, ancak şimdi tedavi geliştirmeyi desteklemedeki tam değerini açığa çıkarmaya başlıyoruz. Bu FDA onayı, RNA dizilemenin vaadini daha da gösteriyor ve biyofarma müşterilerimizle yeni fırsatlar sunuyor.”
Şirket, yaşam bilimleri ortaklarının artık belirli tedavilere yanıt verme olasılığı yüksek hastaları daha kesin bir şekilde belirlemek ve daha verimli klinik denemeler tasarlamak için RNA testini kullanabileceğini belirtti. Tempus, RNA biyobelirteçlerine bağlı yeni tedaviler piyasaya girdikçe bu testin kişiselleştirilmiş kanser tedavileri için giderek daha önemli hale geleceğine inanıyor.
Bu FDA yetkilendirmesi, Tempus AI’ın hassas tıp çözümleri sağlayıcısı olarak konumunu güçlendiriyor. Böylece iş ortakları, terapötik yenilikler için şirketin tanı araçlarına ve çok modlu veri setine erişebilecek.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
